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ICS 11.140.01 YY C 48 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 1697—2020 合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带 强度及固化时间测定试验方法 Test method for determining strength and setting time for synthetic water-activated polyurethane fiberglass casting tape 2020-02-21发布 2021-01-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY/T1697—2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家药品监督管理局提出。 本标准由山东省医疗器械产品质量检验中心归口。 本标准起草单位:南京双威生物医学科技有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心、国家玻璃 纤维产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人:陈诚、张溪宁、梁金奎、方允伟、陈甜 I YY/T1697—2020 引言 合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带是高分子固定绷带的代表性产品,适用于骨科、整形外科及 般外科的骨折和扭伤的外固定,广泛应用于临床。
YY-T 1697-2020 合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法
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